Подписанным постановлением правительства от 26 июня 2019 года №813 перечень №1 дополнен видами медицинских изделий, аналоги каждого из которых производятся в достаточном объеме не менее чем двумя российскими компаниями в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2011 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования». Процентная доля стоимости иностранных товаров, использованных при их производстве, составляет не более 50% в цене конечной продукции. С текстом документа можно ознакомиться на сайте кабмина.

Напомним, постановлением правительства от 5 февраля 2015 года №102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» утверждены перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств (далее – перечень №1), и перечень медицинских изделий одноразового применения из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд.